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贏創工業集團的高性能塑料產品——VESTAKEEP? 植入級PEEK近日取得了浙江省醫療器械檢驗院出具的全套生物相容性檢測報告。
浙江省醫療器械檢驗院是國家食品藥品監督管理總局直屬的、具有外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物全項目檢測資格的檢測機構。本次檢測完全遵照國家標準GB 16886的一系列標準進行測試。體內外生物相容性試驗結果表明：VESTAKEEP?植入級聚醚醚酮沒有任何副作用，具有優異的生物相容性。這一報告將有助于使用該產品的客戶獲得產品認證，同時幫助贏創進一步拓寬該產品在醫療領域的應用。 了解更多相關信息，請回復“贏創”或“PEEK”
長久以來，金屬一直是椎間融合器等人體植入物的首選材料，但如今高性能塑料聚醚醚酮（PEEK）已成為一種重要的、更為理想的植入材料。PEEK除了具有良好的生物相容性和終生耐用外，其X射線可穿透性和接近骨胳的彈性模量亦是金屬無法比擬的。與此同時，PEEK的彈性模量與骨非常接近，有效緩解應力遮蔽效應，骨胳所受的應力并不完全由植入體承擔，骨胳將更健康長久。 
目前，對于PEEK的應用由最初的椎間融合器擴展到骨科、顱頜面外科、口腔修復，以及瓣膜支架、胃腸道支架、植入式體液泵、舌下神經刺激系統等眾多創新植入產品。
高性能聚合物下屬高溫聚合物產品線亞太區總監Dominique Straessler先生表示：“取得生物相容性試驗報告，不僅為 VESTAKEEP?i-Grade PEEK進入中國市場提供準入，而且更為中國的醫療器械生產商提供更有價值的材料選擇。” 了解更多相關信息，請回復“贏創”或“PEEK”
目前，中國的醫療器械生產商已經與贏創合作，應用VESTAKEEP?i-Grade PEEK進行產品研發和臨床試驗。
來源：贏創官網
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